重症筋無力症（MG）
の患者さん

日本にはどれくらいの患者さんがいるの？

2018年の疫学調査によると、日本の推定MG患者数は29,210人、人口10万人あたりの有病率は23.1人といわれています^1,2)。
男女比は1：1.15であり、女性にやや多いとされています¹⁾。
発症年齢の中央値は59歳で、70歳前後に発症のピークがありますが、5歳未満にもピークがみられます¹⁾。
MGは、親から子に遺伝することはないとされています²⁾。

• 1）Yoshikawa H, et al. PLoS One. 2022；17：e0274161.
• 2）日本神経学会監修：重症筋無力症／ランバート・イートン筋無力症候群診療ガイドライン2022, 南江堂, 2022

どのようなタイプがあるの？

眼の筋肉のみに症状が現れる場合を眼筋型MG、全身の筋肉に症状が現れる場合を全身型MG（gMG）といいます。MG患者さんのうち、約20%が眼筋型、約80％が全身型であるとされています^1）。
日本のMG患者さんのうち、抗ACh^※1受容体抗体陽性MGが約80～85％、抗MuSK^※2抗体陽性MGが約5％、どちらも陰性のMGが10～15％であるとされています^2）。

• ※1 ACh（アセチルコリン）：神経の末端から筋肉に信号を伝える伝達物質
• ※2 MuSK（筋特異的受容体型チロシンキナーゼ）：神経からの信号を受け取る筋肉側の構造を形成するタンパク質

• 1）Suzuki S, et al. Clin Exp Neuroimmunol. 2023；14：5-12.
• 2）日本神経学会監修: 重症筋無力症／ランバート・イートン筋無力症候群診療ガイドライン2022, 南江堂, 2022